火该寡核苷酸包含基因特异性区域和用于扩增的通用引物序列然后与链霉亲和素缀合的顺磁颗粒结合。通过第二链合成来延伸基因特异性寡核苷酸然后连接。随后通过磁力分离来隔离产物洗涤以去除未结合的分子然后使用荧光团标记的通用引物通过进行扩增。纯化所得产物应用于珠芯片然后在℃杂交小时。
清洗珠芯片然后使用软件在中进
行扫描。在进行最终数据缩减之前质量控制参数被确定在正常范围内。原始的非标准化的强度值用于跨平台进行比较。分析根据人类表达测定试剂盒西雅图华盛顿州制造商的说明对总样品进行分析。简而言之每个总样品作为人类样品制备的输入。杂交在℃下进行小时。随后将条莫桑比克企业电子邮件列表管放入中进行自动样品纯化和随后的报告基因捕获。每个样本均在数字分析仪上进行扫描。使用收集器提取数据。动态阵列定量根据动态阵列加利福
尼亚州南旧金山制造商的说明通过实时分
析样品。所有扩增试剂均购自福斯特城加利福尼亚州。简而言之将总在含有µµ抑制剂μµ逆转录酶μµ重反向引物的µ反应混 意大利电话号码列表 合物中进行逆转录将纳克总添加到反应混合物中并如下进行孵育°分钟°分钟然后°分钟。然后通过创建个检测池每次检测的终浓度为来启动预扩增。前扩增反应在µ反应混合物中进行其中包含µµ混合检测混合物和µ。预扩增按照以下循环条件进行个循环℃分钟个循环℃秒然后℃分钟。
