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越短越难研究的技术是从研究数百或数千

个核苷酸长的和分子的技术改编而来的。要小得多通常长约个核苷酸。由于长度较短研究人员在设计互补序列时的选择较少整个序列通常用于微阵列上的单个探针。也存在于成员经常只有一个核苷酸差异的家族中洪都拉斯商业电子邮件列表因此很难区分。一种解决方案是在高温下提高探针或引物对其靶标的特异性以便只有最佳匹配才能结合。然而在全基因组范围内的含量或包含鸟嘌呤和胞嘧啶的序列百分比差异很大。这意味着与互补序列解离的温

度差异很大可能超过°这使得依赖于互补序

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列的分离和重新退火的工作变得复杂化。测序实验发现开曼群岛电话号码列表即使在同一基因编码的中也存在差异。一些单核苷酸多态性发生在内这些变异与蛋白质编码基因表达的差异有关。变异的另一个来源是转录后修饰可以通过测序来识别但使其他技术的分析变得复杂。“这不仅对所得的功能产生重大影响说“而且还引入了探针针对基因组序列设计的与实际编辑的靶标之间的不匹配导致表达读数不准确。更糟糕的是根据基因组扫描算法甚至从序列的通用存储库设

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