表达谱平台进行了广泛的比较。我们的结果表明所有平台在所有样本类型的重复运行中表现一致。我们还证明在每个平台中来自匹配的新鲜冷冻和福尔马林固定石蜡包埋样品的的分析具有高度可重复性和强相关性。和平台给出的检测调用彼此相似尽管每个平台都有不同数量的可用于检测的转录本。
和检测到的转录本数量明显高于其他
平台并且彼此相似。由于其数量性质的表达范围明显更宽其次是和阵列。在我们手中阵列提供了不同平台中最小的表达范围图。这可能反映了标记技术和随后基于的扩增产生的系统效应。我们还考虑了单个平台在所有测试平台普遍识别的个基因中检测的能力。使用这种方法和样本类型中和检测调用尼日利亚商业电子邮件列表的相似性得以保留和的相似性也保持不变图。这可能反映了各个技术以及每个平台的检测算法之间的差异。
测定是一种基于的测定包含个扩增循环而其他阵
列测定主要基于与阵列或测定系统中存在的互补序列杂交的非扩增模板。因此平台的表达信号明显偏离平均值与其他表达平希腊电话号码列表台相比显得异常。肿瘤细胞系作为相对同质细胞群的单克隆扩增通常被认为与多细胞类型组织样本相比表达更受限制的谱。与这一观点一致我们观察到尽管使用了不同的标记策略和检测算法但五个测试平台中的四个平台检测到的基因的平均数量较低。
